С 1 сентября 2025 года в России вводится официальный список разрешённых к применению биологически активных добавок (БАДов), которые врачи смогут назначать пациентам в рамках медицинской помощи.
Согласно федеральному закону № 150-ФЗ, подписанному 7 июня 2025 года, с этой даты начинается новый этап регулирования рынка БАДов. Теперь медицинские работники получат право официально назначать пациентам только те биологически активные добавки, которые будут включены в специальный перечень, утверждённый Министерством здравоохранения России по согласованию с Роспотребнадзором.
В список войдут только те БАДы, которые соответствуют строгим критериям качества и эффективности, установленным Правительством РФ. При этом учитываться будут не только состав и происхождение добавок, но и их влияние на здоровье человека, а также соответствие техническим регламентам Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Важно: возможность назначения БАДов врачами не приравнивает их к лекарственным препаратам. Это означает, что БАДы по-прежнему не будут входить в систему льготного лекарственного обеспечения — пациенты будут приобретать их за собственный счёт.
Назначение добавок будет возможно только при наличии медицинских показаний и в соответствии со схемами применения, утверждёнными в методических рекомендациях. Таким образом, БАДы станут частью комплексного подхода к профилактике и сопровождению лечения, но не заменой традиционной терапии.
Ужесточается контроль и за оборотом неразрешённых БАДов. С 1 сентября 2025 года будет запрещено распространение информации о розничной продаже добавок, не включённых в официальный список. Сайты, предлагающие такие товары, могут быть внесены в реестр запрещённых и заблокированы.
Кроме того, с этой же даты стартует третий этап обязательной маркировки БАДов. Под контроль попадают, в частности, рыбий жир и отдельные ферменты. Производители и импортёры обязаны наносить на продукцию средства идентификации, а все операции с товарами — фиксировать в системе «Честный знак».
Эти меры призваны повысить безопасность потребителей, исключить оборот некачественных и потенциально опасных добавок и превратить рынок БАДов из «серой зоны» в прозрачный и контролируемый сегмент медицинской инфраструктуры.
Дата вступления в силу — 1 сентября 2025 года.
