Онкологам
В.Г. Беспалов, А.И. Овсянников, Л.В.Миронова, А.С. Петров, В.А. Александров
Экспериментальное изучение антиоксидантной активности и влияния на липидный обмен препаратов «Комплекс хвойный натуральный» (КХН) и «Феокарпин».
Изучены антиканцерогенная активность и влияние на липидный обмен препаратов «Комплекс хвойный натуральный» (КХН) и «Феокарпин».
При изучении на 5 моделях химически индуцированных опухолей КХН эффективно тормозил канцерогенез молочной железы, толстой кишки и многоорганный канцерогенез, индуцированный N-метил-N-нитрозомочевиной (МНМ) у крыс, а также канцерогенез кожи, индуцированный бенз(а)пиреном (БП) у мышей.
КХН проявил также статически недостоверную тенденцию к торможению канцерогенеза шейки матки и влагалища, индуцированного 7,12-диметилбенз(а)антраценом (ДМБА) у мышей. Феокарпин эффективно тормозил многоорганный канцерогенез, индуцированный МНМ у крыс и канцерогенез легких, индуцированный уретаном у мышей.
Результаты позволяют сделать вывод об относительной универсальности антиканцерогенных свойств КХН и феокарпина. Данные комплексные препараты ингибировали развитие индуцированных опухолей различных локализаций и гистогенеза, антиоксидантные эффекты препаратов проявлялись при введении индуцированных опухолей различных локализаций и гистогенеза, антиканцерогенные эффекты препаратов проявлялись при введении их как в течение всего периода канцерогенеза, так и при введении только в фазу промоции/прогрессии канцерогенеза.
Феокарпин при длительном воздействии в терапевтической дозе нормализовал липидный обмен у крыс, что проявлялось снижением в крови уровней общего холестерина a-липопротеидов и триглицеридов.
В.Г. Беспалов, А.И. Овсянников, Л.В.Миронова, А.С. Петров, В.А. Александров
Изучение общетоксических свойств препарата «Феокарпин»
НИИ онкологии им. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург
Изучена острая и хроническая токсичность препарата «Феокарпин». При изучении острой токсичности таблеточную массу феокарпина вводили самцам и самкам крыс однократно перорально в различных дозах. Он оказался нетоксичным для обоих видов животных. При введении всех доз препарата, в том числе максимально технически возможных, гибели животных не зарегистрировано. ЛД50 определить не удалось. Максимальная доза феокарпина, введенного мышам, составляла 12 500 мг/кг массы тела, крысам — 11 500 мг/кг.
Эксперименты по изучению хронической токсичности проведены на самцах и самках крыс. Феокарпин вводили перорально ежедневно в течение 6 мес в высшей дозе — 200 таблеток или 130 г/кг корма ( в 10 раз превышающая терапевтическую), терапевтической — 20 таблеток или 13 г/кг корма и промежуточной — 100 таблеток или 65 г/кг корма.
Оценку возможного токсического действия препарата проводили по интегральным показателям мочи, гистологической картине органов. На всех сроках эксперимента данные в группах с воздействием всех использованных доз феокарпина у крыс не отличались существенно от контрольных показателей. Таким образом, феокарпин не обладает острой и хронической токсичностью в экспериментах на крысах.
В.Б. Ермилов, М.Л. Тындык, В.Г. Беспалов, А.М. Щербаков, М.А. Забежинский
Экспериментальное и клиническое изучение влияния препарата «Феокарпин» на образование канцерогенных нитрозосоединений из предшественников.
НИИ онкологии им. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург
Изучено влияние препарата «Феокарпин» на образование канцерогенных нитрозосоединений (НС) из предшественников. В опытах in vitro феокарпин эффективно тормозил образование канцерогенного N-нирозодиметиламина из предшественников.
При клиническом изучении у 29 больных с хроническим атрофическом гастритом феокарпин примерно у половины из них снижал способность желудочного сока к образованию НС. Сделан вывод о перспективности применения Феокарпина у пациентов с высоким уровнем эндогенного образования НС с целью снижения риска возникновения рака.
Заключение Московской ассоциации «Маммология».
«Феокарпин» рекомендован женщинам с различными доброкачественными заболеваниями молочных желез, в первую очередь фиброзно-кистозной болезнью (так называемыми диффузными и другими формами мастопатии).
Феокарпин – поливитаминный фитонцидный препарат широкого спектра действия, полученный из биоактивных веществ хвои сосны и ели, сохраненных благодаря специальной технологии.
Специалисты – маммологи, назначавшие в течение нескольких лет женщинам Феокарпин при лечении мастопатий и других доброкачественных заболеваний, отмечают положительную динамику субъективных и объективных их проявлений:
- ослабление или исчезновения болей в молочных железах;
- улучшается общее состояние;
- уменьшается продолжительность и болезненность менструаций;
- уменьшается напряжение молочных желез и их нагрубание;
- у многих женщин объективно (пальпаторно и при маммографии) наблюдается рассасывание патологически измененных участков молочных желез при их заболеваниях.
В. Г. Беспалов, Л. В. Миронова, А. С. Петров, В. А. Александров
«ИЗУЧЕНИЕ АНТИКАНЦЕРОГЕННОЙ АКТИВНОСТИ ЭКСТРАКТА ФУКУСНОГО»
НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург
Проведено экспериментальное изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного (ЭФ), полученного из бурой морской водоросли Fucus vesiculosus. ЭФ эффективно тормозил развитие опухолей молочной железы и толстой кишки, индуцированных химическим канцерогеном у крыс ЭФ рекомендуется в качестве основы для создания онкопрофилактической биологически активной добавки к пище.
Фукус пузырчатый (Fucus vesiculosus) – широко распространенная в северных и дальневосточных морях бурая морская водоросль, используемая для пищевых и медицинских целей.
Ряд веществ, содержащихся в фукусовых водорослях, обладают биологической активностью, что определяет поиск возможностей их использования для профилактики и лечения различных заболеваний. Фукоидан – сульфатированный полисахарид, содержащийся в большом количестве в фукусовых водорослях, обладает антимикробной активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета [2, проявляет антикоагулярную и фибринолитическую активность, препятствует образованию тромбов [12,23].
Низкомолекулярные полисахариды фукусовых водорослей – фуканы – обладают антикоагуляyтной и антитромбической активностью [24] ингибируют активацию комплемента, являясь таким образом потенциальными противовосполительными агентами [8,10]. У полисахарилов и полифенолов фукуса пузырчатого выявлена активность в отношении вируса СПИДа [7].
ЭФ представляет собой порошок темно-коричневого цвета , хорошо растворимый в воде. Он содержит полисахариды (фукоидан, альгиновая кислота, фуканы), фукостеролы аминокислоты, углеводы, липиды, минеральные вещества, в том числе йод, селен, витамины группы В, витамин С.
Богатый минеральный состав фукусовых водорослей отличается от других бурых водорослей высоким содержанием цинка, так как эти водоросли способны извлекать и накапливать цинк из воды. В отличии от исходной бурой водоросли ЭФ содержит весь комплекс весь комплекс биологически-активных веществ из фукуса пузырчатого, но в более биодоступной форме для животного организма за счет щелочного гидролиза водорослевой массы и перевода липидных фракций в связанное состояние в виде кальциевых и натриевых солей.
ЭФ эффективно тормозит возникновение и развитие рака молочной железы и толстой кишки, индуцированных МНМ у крыс, т.е. обладает антиканцерогенной активностью в отношении двух наиболее часто встречающихся у человека злокачественных опухолей. Каких либо побочных и токсических эффектов ЭФ у животных не вызывал.
Прием препарата «Фукап гуарана» рекомендован по 1-2 капсуле в день в течение 1-2 месяцев. Далее перерыв 1-2 месяца.
Биологически активные вещества в продукте: йод (источником является порошок фукуса) в количестве 20 мкг/капсулу, кофеин (источник — экстракт гуараны) не менее 4,0 мг/капсулу.